-, -mangostin, noto anche come -, -mangosteen brass, è una classe di composti contenenti strutture di ossigeno xantone ampiamente utilizzate negli alimenti e in medicina. Ora ci sono tre tipi principali di mangostini le cui strutture sono state determinate, -, - e -mangostin. Il numero di sostituzioni ossi varia. Poiché il contenuto di -mangostina nelle piante è estremamente basso, è difficile da purificare e molte attività biologiche non sono buone quanto quelle di -, -mangostina.
Fonte di estrazione: Mangostano (Garcinia mangostana L.), Garcinia, Garcinia, guscio del frutto del mangostano sempreverde.
Numero CAS: 6147-11-1
Formula molecolare: C24H26O6
Peso molecolare: 410,46
Solubilità: insolubile in acqua, facilmente solubile in solventi a media e bassa polarità come n-esano, cloroformio, acetato di etile, ecc.
Punto di fusione: 180-182 gradi
Aspetto: polvere gialla
Processo di produzione: selezionare le materie prime, pulire le materie prime, estrarre tre volte, concentrare, spruzzare essiccare in polvere, setacciare, sterilizzare e imballare.
Processo sintetico di prodotto naturale di elevata purezza -mangostina:
1) Sul gruppo acetile:
Weigh 250g of α-mangostin crude product SM_1 (purity>70 per cento) in un pallone a tre colli da 5 litri, aggiungere 1 litro di piridina sotto condizione di agitazione in un bagno di ghiaccio, aggiungere lentamente anidride acetica (1,25 litri) e controllare la temperatura nel bollitore a 10 gradi sotto. Dopo la caduta, riscaldare a riflusso per 3 ore. Concentrare la piridina in eccesso, aggiungere 1,2 litri di diclorometano al concentrato, lavare due volte la fase organica con 600 ml×2 di acido cloridrico diluito al 5%, retroestrarre lo strato di acido cloridrico diluito con 300 ml×2 di diclorometano e unire le fasi organiche. La fase organica è stata lavata con 300 mL di salamoia satura, essiccata su solfato di sodio anidro ed essiccata mediante centrifugazione per ottenere 326 g di un olio bruno, che è diventato solido dopo raffreddamento a temperatura ambiente. Il prodotto grezzo è stato ricristallizzato due volte con diclorometano/etere di petrolio=1/1 ed essiccato per ottenere 220 g di solido giallo chiaro SM_2 con una resa del 67,2%.
2) Deacetilazione:
Weigh 2200 g of triacetylated α-mangostin SM_2, add 2 L of ethanol, and stir. Then weigh 149.3g of sodium hydroxide to make 2mol/L and add it to a three-neck flask, heat to reflux, and react for 1 hour. 2), concentrated and dried to obtain 150g of crude product. Add 600 mL of dichloromethane to 150 g of the crude product to dissolve it completely, decolorize with activated carbon, filter, and concentrate to obtain a yellow solid. Dichloromethane/petroleum ether=1/1 recrystallized three times to obtain a large amount of yellow solid, which was filtered under reduced pressure and dried to obtain 96 g of yellow solid with a yield of 57.1%. Purity>99,9%.
Estratti naturali:
Il metodo per separare e purificare -mangostina dal mangostano, le fasi specifiche di preparazione sono:
(1) Prendere da 8 a 10 mangostani appena raccolti, sbucciarli, mettere le bucce di mangostano ottenute in un pulitore a ultrasuoni, aggiungere il 3% di percarbonato di sodio, il livello del liquido è superiore a quello delle bucce di mangostano, accendere il pulitore a ultrasuoni e lavare per 3-3 minuti. 5 minuti, estrarlo e pulirlo con acqua distillata per ottenere la corteccia di mangostano pulita;
(2) Metti la corteccia di mangostano ottenuta sopra in un forno di essiccazione, asciugala a temperatura ambiente per 1-2 giorni, estraila, mettila in un piccolo mulino a sfere e polverizzala, e passa la polvere di corteccia di mangostano attraverso un 250-setaccio a maglie;
(3) Aggiungere acqua distillata alla polvere di corteccia di mangostano finché non viene immersa 2-3 cm sopra la polvere di corteccia di mangostano, riscaldare a una temperatura controllata di 70-80 gradi finché l'acqua bolle, quindi aggiungere {{3} } g di nerofumo caricato con materia organica idrofila per ottenere nerofumo di polvere di corteccia di mangostano adsorbito.
(4) Estrarre il nerofumo organico idrofilo caricato adsorbito con polvere di corteccia di mangostano, immergerlo in una soluzione di etanolo con una frazione in massa del 95%, immergere per 15-20min, separare e filtrare per ottenere il precipitato A;
(5) Aggiungere 0.2-0,3 mol/L di acido cloridrico diluito alla sostanza A precipitata, eseguire l'analisi dell'acido, regolare il pH su 6-7 e ottenere il precipitato;
(6) Dopo aver lavato il precipitato ottenuto sopra con acqua deionizzata, eseguire l'estrazione con CO2 supercritica per 40-50 minuti, la temperatura di estrazione è 60-70 grado e la pressione di estrazione è 10-15MPa e la si può ottenere la mangostina pura.
Le principali attività farmacologiche della mangostina dall'estratto di mangostano:
1. Ha buoni effetti sull'inibizione della sintesi dei grassi, sulla soppressione dell'appetito e sulla riduzione del peso corporeo.
2. Ha le funzioni di analgesico, antibatterico, antivirale e antimutageno.
3. L'attività antiossidante e di eliminazione dei radicali liberi dell'ossigeno ha un buon effetto protettivo sul sistema cardiovascolare.
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